原子吸收光谱仪测定重金属的步骤？
1.首先要有该元素的空心阴极灯，
2.其次要用该元素的标准溶液做合适的标准工作曲线：
测定样品前首先要做标准工作曲线，可以配制1ppm,2ppm, 5ppm, 10ppm (至少两个）的标准溶液（这儿可以考虑用50％ 的乙醇水溶液配制标液），以该溶剂（0ppm）作空白/背景，测定吸收值，做吸收值vs浓度的标准工作曲线。所得直线线性关系要好。
3. 检测白酒样品中该元素的浓度：
先直接测量，若样品浓度在工作曲线的范围内，就可以直接根据吸收值计算该金属在白酒样品中的浓度；若样品浓度过高，在工作曲线范围之外，要稀释样品然后测量吸收值，根据吸收值计算溶液的浓度，再根据稀释倍数计算样品中该金属的浓度。
BH2100T原子吸收光谱仪可以检测那些元素？
BH2100T型原子吸收光谱仪钨舟，功率小，操作简单 采用钨舟原子化器，具有功率小、升温速度快，无需水冷系统的特点，产品直接针对人体有害元素铅、镉的测量。
BH2100T型原子吸收光谱仪 产品特点：
钨舟，功率小，操作简单 采用钨舟原子化器，具有功率小、升温速度快，无需水冷系统的特点，产品直接针对人体有害元素铅、镉的测量。
1、钨舟金属炉：具有升温速度快、功率小的特点，输入功率500VA，输入电压220V，即可达到测量时的快速升温要求，无需水冷系统。
2、钨舟：由金属钨制成，呈舟型，耐高温、耐氧化，为金属炉核心加热部件。
3、开放性设计：超大进样孔，使得进样操作简单、易学；
4、全程温度高精控制：提高了检测结果的可靠性；
5、氩气流量控制：有效排除背景成分，同时保护钨舟，延长其使用寿命；
6、高温加氧技术：自动清除钨舟内的积碳及其它残留物，保持分析重要条件恒定，使测量结果准确可靠；
7、自吸扣背景技术：结构简单，同一光路，光学性质相同，背景扣除效果好，检测结果精密度高；
8、产品直接针对有害元素铅、镉的测量；
9、可配自动进样器。
什么是连续光源原子吸收光谱法？该仪器和通常原子吸收光谱仪有哪些区别？
原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。
当光源发射的某一特征波长的光通过原子蒸气时，即入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态（一般情况下都是第一激发态）所需要的能量频率时，原子中的外层电子将选择性地吸收其同种元素所发射的特征谱线，使入射光减弱。特征谱线因吸收而减弱的程度称吸光度A，在线性范围内与被测元素的含量成正比
原子吸收光谱仪的组成？
原子吸收光谱仪的结构均由五部分组成,分别为激发光源、原子化器、单色器、检测与控制系统、数据处理系统,此外还有仪器背景校正系统.
原子吸收光谱分析（又称原子吸收分光光度分析）是基于从光源辐射出待测元素的特征光波，通过样品的蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子所吸收，由辐射光波强度减弱的程度，可以求出样品中待测元素的含量
原子吸收和原子发射光谱法常用于的测定？
原子吸收光谱仪常用的三种检测方法
原子吸收光谱仪是根据处于激发态的待测元素原子回到基态时发射的特征谱线对待测元素进行分析的方法。仪器从光源辐射出具有待测元素特征谱线的光，通过试样蒸气时被蒸气中待测元素基态原子所吸收，由辐射特征谱线光被减弱的程度来测定试样中待测元素的含量。
一、基本结构由三部分组成，即激发光源、单色器和检测器。
二、常用的检测方法有:目视法，摄谱法和光电法三种。
1.目视法
用眼睛来观察谱线强度的方法称为看谱法，这种方法仅适用于可见光波段，常用的仪器叫看谱镜。专用于钢铁及有色金属的半定量分析。
2.摄谱法
把经过分光系统分光后得到的光照在感光板上，感光板感光、显影、定影、得到许多距离不等、黑度不同的光谱线
3.光电检测系统
利用光电倍增管作光电转换元件，把代表谱线强度的光信号转化成电信号，把电信号转换为数字显示出来。光电倍增管是目前光谱仪器中应用多准确度较高(相对标准偏差为1%);检测速度快，线性响应范围宽。
pe900t原子吸收光谱仪说明书？
1、开机。打开显示器、计算机和光谱仪主机电源。
2、启动操作软件。双击WizAArd图标，在窗口中选择〈操作〉，点击〈测定〉，在用户名中输入“admin”，点击〈ok〉进入软件操作界面。
3、建立连接。在wizard选择中选择〈向导〉，双击〈元素选择〉，点击〈连接〉，电脑与主机建立连接，开始执行初始化。当提示检查助燃气压力监控器、废液探头等时，全部选择“否”（安全水封已加满水）。初始化完成后，点击〈确定〉，在之后的检查项目中全部打“√”，点击“OK”。
4、选择测定元素。点击〈选择元素〉，选择需要测定的元素（铜：Cu），选择火焰连续、普通灯，点击〈确定〉。
5、点灯。点击〈编辑参数〉，打开光学参数页，在点灯方式中选择NON-BGC（无背景校正），在插座选择中选1，在点灯方框中打“√”，点击〈谱线搜索〉，待光束平衡“OK”后关闭该窗口，再点击〈确定〉。
6、设置标准曲线和样品参数。点击下一步，选择〈校准曲线设置〉，在次数栏中选1st（一次方程），浓度单位选ug/mL，在标准曲线的测定次序中填写标准溶液的数量5，输入浓度数据（0.0、0.50、1.0、2.0、3.0），点击〈更新〉、〈确定〉。选择〈样品组设置〉，设置待测样品的数量1和浓度单位ug/mL，点击〈更新〉、〈确定〉。点击〈下一步〉，再点击〈下一步〉，直至〈完成〉。
7、开气。打开空气压缩机电源（已设好输出压力为0.35MPa左右），顺时针打开乙炔气减压阀，使次级压力表指针指示为0.09MPa左右（如不小心开大，则先逆时针关小减压阀后点火，火焰熄灭后重新调减压阀至0.09MPa，将电脑中跳出的窗口点确定-否，再点火）。
8、点火。同时按住原子吸收主机上的黑、白按钮，直至火焰点燃后松手，将吸液毛细管放入去离子水中，点击自动调零。
9、熄火、关气。将毛细管从水中取出，逆时针关闭乙炔气减压阀，待火焰熄灭后，按PURGE键放空余气，直至乙炔减压表指示针降至零附近。关闭空压机电源并放气。
10、关机。退出软件，关闭计算机、显示器电源，关闭主机电源。盖上仪器防尘罩，填写仪器使用记录，清理实验室。
原子吸收光谱 消解原理
首先，原子吸收光谱法 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。
当有辐射通过自由原子蒸气，且入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量频率时，原子就要从辐射场中吸收能量，产生共振吸收，电子由基态跃迁到激发态，同时伴随着原子吸收光谱的产生。
一般情况下原子都是处于基态的，当特征辐射通过原子蒸气时，基态原子从辐射中吸收能量，外层电子由基态跃迁到激发态。
原子对光的吸收程度取决于光程内基态原子的浓度。
在一般情况下，可以近似的认为所有的原子都是处于基态。原子吸收光谱法是依椐处于气态的被测元素基态原子对该元素的原子共振辐射有强烈的吸收作用而创建的。
在水分析中，原子吸收光谱法是测量物质所产生的蒸气中原子对电磁辐射的吸收强度的一种仪器分析方法，其操作十分简便。原子吸收光谱仪是由光源、原子化系统、光学系统、检测系统和显示装置五大部分组成的,其中原子化系统在整个装置中具有至关重要的作用。
对于不同的元素都已有特定的阴极灯、波长范围、狭缝宽度、灯电流值等配合测定。
若想测定达到较高的数量级或提高检测质量,其关键还在于样品的预处理和进样技术。
火焰原子吸收光谱仪含量范围？
火焰原子吸收光谱仪含量只限于金属元素，含量只限于微克，测汞，金，铅，铂，银等金属，是冷原子光谱吸收，如汞光谱2537埃，汞灯光源也是。
原子吸收光谱仪检测器是什么？
原子吸收光谱仪检测器器是用来测定多种元素的，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。
